Идентификация функциональных амилоидов в мозге млекопитающих и в тканях репродуктивной системы различных организмов.
С помощью метода протеомного скрининга идентифицированы белки, которые формируют SDS-устойчивые амилоидоподобные агрегаты в мозге молодых самцов крысы, а также в тканях репродуктивной системы таких модельных объектов, как курица и дрозофила. Амилоидные свойства выявленных кандидатов исследуются в экспериментах in vivo и in vitro. Ведётся работа по выявлению белков, разбирающих болезнетворные амилоидные агрегаты. В работе используется широкий спектр генетических, биохимических, цитологических и протеомных методов (методы генной инженерии, анализ колокализации белков с амилоид-специфичными красителями на криосрезах тканей, различные модификации Вестерн-блоттинга, анализ формирования амилоидных фибрилл in vitro с помощью конфокальной и электронной микроскопии).

Анализ взаимодействия прионов и амилоидов.
Возникновение приона (инфекционного амилоида) приводит к изменению конформации белка и его инактивации. В одноклеточных организмах, таких как дрожжи S. cerevisiae, изменённая форма белка передаётся из клетки в клетку, и это вызывает наследуемое изменение признака. Согласно концепции белковой наследственности прионизация белка вызывает наследуемые изменения без изменения последовательности соответствующего гена.
С помощью метода протеомного скрининга мы показали, что эпигенетический фактор [NSI⁺], вызывающий сквозное прочтение стоп-кодонов, определяется взаимодействием двух прионов [SWI⁺] и [PIN⁺].
Таким образом, наряду с моногенным и полигенным наследованием, в рамках концепции белкового наследования, мы выделяем «моноприонный» и «полиприонный» типы наследования признаков. Полиприонный тип наследования охарактеризован впервые.